Rien à voir avec le sport…mais je vais vous parler d’un phénomène complètement fou qui s’appelle le microchimérisme foetal.
Le fœtus protège la santé de la maman pour s’assurer d’être élevé dans de bonnes conditions et ,en élargissant, pour pérenniser la survie d’une espèce. Ce phénomène est retrouvé chez de nombreux êtres vivants.
EN BREF
Durant la grossesse des cellules fœtales passent la barrière placentaire à partir de la 4eme semaine pour rejoindre la circulation maternelle. Différents types cellulaires sont concernés : cellules différenciées et cellules souches.
Des cellules maternelles rejoignent également la circulation foetale
Ces cellules fœtales qui circulent dans la circulation maternelle vont s’installer durablement chez la mère. Elles vont se nicher dans certains organes durant de longues années voire décennies….on retrouve des cellules fœtales chez des femmes 38 ans après leur dernier accouchement.
Pour persister après l’accouchement les cellules fœtales doivent posséder des caractères particuliers afin de se loger dans des niches maternelles dédiées aux cellules souches ( cellules indifférenciées pouvant donner différents types de cellules spécialisées )
RÉGÉNÉRATION
Les cellules fœtales possèdent des capacités de régénération tissulaire en cas de défaillance d’un organe maternel. Ce phénomène a été mis en évidence par de nombreuses études.
Des lésions rénales / hépatiques/cardiaques chez des femmes en post partum ( post accouchement ) ont mis en évidence une prolifération de cellules fœtales rénales,hépatiques, vasculaires ou cardiaques selon l’organe touchéafin de le régénérer.
Petite parenthèse…57% des femmes ayant eu un ou plusieurs enfants possèdent des cellules XY (homme) circulantes issues de microchimerisme. Des cellules XX (femme) sont également présentes mais plus difficile à mettre en évidence car nécessitant d’autres techniques ( amplification ++ alors que pour les cellules XY le caryotype suffit à les révéler).
De même, on observe dans le cas de lésions cérébrales un afflux abondant de cellules fœtales vers les zones concernées capable de se différencier en cellules neurologiques.
MICROCHIMERISME & CANCER
De nombreuses études montrent l’impact du microchimerisme sur la probabilité de survenue d’un cancer en particulier cancer du sein, cancer du col et cancer de la thyroïde. Des études récentes semblent montrer des résultats identiques sur les cancers du poumon, des cellules sanguines et certains cancers de la peau.
Concernant les cancers du sein et du col de l’utérus, le microchimérisme est moins fréquent chez les femmes malades (30%)que chez les femmes saines (60%). L’absence de microchimérisme est également retrouvée dans les formes les plus agressives de ces cancers.
Certains cancers du sein surviennent durant la grossesse. Dans ces cancers on retrouve dans 90% des cas des cellules fœtales alors quelles sont absentes chez les femmes saines et dans le cas de tumeurs bénignes. Les cellules fœtales pourraient s’immuniser contre les antigènes du cancer du sein et contribuer à renforcer les défenses immunitaires. Il s’agit de l’hypothèse la plus probable pour le moment.
RISQUES ?
Pendant un temps le microchimerisme semblait avoir un effet négatif sur les cancers en raison de la plus grande présence de cellules fœtales au sein des lésions cancéreuses
. Les études récentes semblent montrer qu’il s’agit surtout d’ une conséquence et un moyen de défense/régénération et non d’une cause.
De même, le microchimérisme a longtemps été incriminé comme facteur déclenchant de certaines maladies immunitaires. Ceci semble être de moins en moins vrai. Les cellules microchimeriques semblent être une conséquence des réactions inflammatoires et non une cause. Les cellules envahiraient les tissus maternels lorsque les lésions atteindraient une certaine gravité.
Dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde, des études montrent que le risque de survenue diminue avec la grossesse. La protection semble diminuer progressivement avec le délai depuis la dernière grossesse.
La nature est trop high-tech …impossible de la concurrencer ! u��s�r�
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